臺州fda激光報告
更新時間:2024-11-10 07:00:00
價格:¥1000/個
測試:食品藥品、激光輻射、醫療器械、化妝品
認證類型:美國強制認證
品牌:中為CTNT
聯系電話:19925421159
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詳細介紹
在對FDA認證有所了解之后不用對對相關產品進行檢測,還可以放心使用;任何產品的認證都是其嚴格的,從產品的原料到出廠每一個環節都是相當嚴格的標準。
FDA對食品、農產品、海產品的管理機構是食品安全與營養中心,其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚,中心的主要監測包括:
1、 食品新鮮度;
2、 食品添加劑;
3、 食品生物其它有害成份;
4、 海產品安全分析;
5、 食品標識;
6、 食品上市后的跟蹤與警示
根據美國國會于2003年通過的法,美國的食品企業在向美出口前面必須向FDA注冊,并在出口時向FDA進行貨運通報。
FDA 認證注意事項:
1、美國FDA認證是沒有證書的,千萬別被一些代理公司忽悠了,實際上市場上看到的FDA證書,基本上都是代理公司自己頒發的服務證書,跟FDA沒一點關系。
2、FDA認證類別里,分為器械、食品、藥品、激光產品、這其中器械又分為I類器械、II類器械、III類器械。等級越高,危險系數越大。其中II類以上器械,通過了FDA認證的話,才能算得上是通過了FDA認證,I類產品。僅僅只是在FDA做了一個注冊而已,根本算不上是通過了FDA認證。比如:棉簽、創可貼、紗布、繃帶、鑷子、鉗子這些屬于I類器械的產品,都算不上是通過了FDA認證。
3、因為FDA 注冊需要選擇一個美國公司或定居美國的個人做代理人,所以在選擇美國代理人的問題上也要注意,很多企業一味只圖便宜,沒考慮后果,其實這是很危險的,因為現在很多這樣的人,他自己在中國國內,花點錢在美國注冊一個離岸公司,然后利用這個離岸公司來做你的代理人,這明顯是違規的,一旦出了問題,受害的還是出口商。
食品級材料FDA認證辦理流程如下:
1、咨詢,申請人提供的產品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產品及材料;
2、報價,根據申請人提供的資料,技術人員將作出評估,確定須測試的項目,并向申請方報價;
3、申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品;
4、樣品測試,測試將依照所適用的FDA標準進行;
5、測試完成后提供FDA認證報告。
FDA認證的獲取:
FDA是一個法令組織,非效勞組織;FDA既沒有面向大眾的效勞性認證組織與實驗室,也沒有“實驗室”;FDA作為聯邦法令組織,只對效勞性的檢測實驗室的GMP質量進行認可,合格的頒布合格證書,不向大眾或推薦特定的實驗室。
我們公司始終堅持“品質至上、顧客為先、誠信經營、合作共贏”的經營宗旨,以“求真務實、變革創新”的企業精神,以“誠信為本、優良服務”的服務理念。我們熱誠歡迎全國各地新老客戶來人來電洽談業務!
FDA對食品、農產品、海產品的管理機構是食品安全與營養中心,其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚,中心的主要監測包括:
1、 食品新鮮度;
2、 食品添加劑;
3、 食品生物其它有害成份;
4、 海產品安全分析;
5、 食品標識;
6、 食品上市后的跟蹤與警示
根據美國國會于2003年通過的法,美國的食品企業在向美出口前面必須向FDA注冊,并在出口時向FDA進行貨運通報。
FDA 認證注意事項:
1、美國FDA認證是沒有證書的,千萬別被一些代理公司忽悠了,實際上市場上看到的FDA證書,基本上都是代理公司自己頒發的服務證書,跟FDA沒一點關系。
2、FDA認證類別里,分為器械、食品、藥品、激光產品、這其中器械又分為I類器械、II類器械、III類器械。等級越高,危險系數越大。其中II類以上器械,通過了FDA認證的話,才能算得上是通過了FDA認證,I類產品。僅僅只是在FDA做了一個注冊而已,根本算不上是通過了FDA認證。比如:棉簽、創可貼、紗布、繃帶、鑷子、鉗子這些屬于I類器械的產品,都算不上是通過了FDA認證。
3、因為FDA 注冊需要選擇一個美國公司或定居美國的個人做代理人,所以在選擇美國代理人的問題上也要注意,很多企業一味只圖便宜,沒考慮后果,其實這是很危險的,因為現在很多這樣的人,他自己在中國國內,花點錢在美國注冊一個離岸公司,然后利用這個離岸公司來做你的代理人,這明顯是違規的,一旦出了問題,受害的還是出口商。
食品級材料FDA認證辦理流程如下:
1、咨詢,申請人提供的產品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產品及材料;
2、報價,根據申請人提供的資料,技術人員將作出評估,確定須測試的項目,并向申請方報價;
3、申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品;
4、樣品測試,測試將依照所適用的FDA標準進行;
5、測試完成后提供FDA認證報告。
FDA認證的獲取:
FDA是一個法令組織,非效勞組織;FDA既沒有面向大眾的效勞性認證組織與實驗室,也沒有“實驗室”;FDA作為聯邦法令組織,只對效勞性的檢測實驗室的GMP質量進行認可,合格的頒布合格證書,不向大眾或推薦特定的實驗室。
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