激光產品fda認證

FDA，是美國食品藥品監督管理局的簡稱。對于出口食品、藥品及器械到美國的企業，必須注冊FDA，進行企業列名與產品列名，否則海關不予清關。因此，跟歐盟的CE一樣，是強制性的要求。
FDA對食品、農產品、海產品的管理機構是食品安全與營養中心，其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚，中心的主要監測包括：
1、 食品新鮮度；
2、 食品添加劑；
3、 食品生物其它有害成份；
4、 海產品安全分析；
5、 食品標識；
6、 食品上市后的跟蹤與警示
根據美國國會于2003年通過的法，美國的食品企業在向美出口前面必須向FDA注冊，并在出口時向FDA進行貨運通報。

食品級材料FDA認證辦理流程如下：
1、咨詢，申請人提供的產品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產品及材料；
2、報價，根據申請人提供的資料，技術人員將作出評估，確定須測試的項目，并向申請方報價；
3、申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品；
4、樣品測試，測試將依照所適用的FDA標準進行；
5、測試完成后提供FDA認證報告。

FDA認證的獲取：
FDA是一個法令組織，非效勞組織；FDA既沒有面向大眾的效勞性認證組織與實驗室，也沒有“實驗室”；FDA作為聯邦法令組織，只對效勞性的檢測實驗室的GMP質量進行認可，合格的頒布合格證書，不向大眾或推薦特定的實驗室。

FDA認證流程：
1、產品歸類，適合做檢測規范引薦檢測項目，適合注冊規范的引薦做注冊;
2、填寫檢測或是注冊相關申請表;
3、需要做檢測的需提供足夠的樣品到實驗室進行測試;
4、雙方簽訂報價合同，安排付款;
5、測試合格后發放合格報告或注冊證書。
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